Уважаемые руководители аптечных организаций!

Информируем Вас о том, что  Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556
«Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее – ФГИС МДЛП) установлены обязательные требования в отношении субъектов обращения лекарственных средств о маркировке средствами идентификации лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – ЛП) на территории Российской Федерации.

Одной из основных мер, направленных на недопущение возникновения проблем с движением ЛП по товаропроводящей цепи и с регистрацией сведений об обороте ЛП в ФГИС МДЛП, предусмотрен временный переход на уведомительный режим работы ФГИС МДЛП.

В целях однозначного понимания обязанностей субъектов обращения лекарственных средств вносить в ФГИС МДЛП сведения по операциям, производимым с ЛП, имеются Методические рекомендации по работе участников оборота ЛП в период действия уведомительного режима работы ФГИС МДЛП, разработанные оператором ФГИС МДЛП ООО «Оператор-ЦРПТ» (далее – Методические рекомендации).

По всем имеющимся вопросам в части применения указанных Методических рекомендаций можно получить разъяснения по выделенным каналам связи с ООО «Оператор-ЦРПТ» для уполномоченных сотрудников органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации:

- электронная почта pr@crpt.ru;

- выделенная для регионов телефонная линия службы круглосуточной технической поддержки ООО «Оператор-ЦРПТ» (тел. 8 (800) 444 49 99
и 8 (800) 222 14 35 – отдельно для ЛП);

- чат для регионов в бесплатной системе мгновенного обмена текстовыми сообщениями – кроссплатформенном мессенджере Telegram.